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樂普生物MRG003獲CDE納入突破性治療藥物名單,用于治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌
2022年09月29日 09:25
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北京時(shí)間2022年9月29日,樂普生物(2157.HK)宣布,公司核心產(chǎn)品MRG003(EGFR靶向ADC)獲國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)授予突破性治療藥物認(rèn)定,用于治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌(R/M NPC)。此前,MRG003已就治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)孤兒藥資格認(rèn)定(Orphan-drug Designation)。

 

突破性治療藥物指用于防治嚴(yán)重危及生命或者嚴(yán)重影響生存質(zhì)量的疾病,且尚無有效防治手段或者與現(xiàn)有治療手段相比有足夠證據(jù)表明具有明顯臨床優(yōu)勢的創(chuàng)新藥或者改良型新藥等。突破性治療藥物認(rèn)定是CDE加速藥物審評的計(jì)劃之一,把藥品上市的加速起點(diǎn)提前到臨床試驗(yàn)階段,能幫助快速遞交新藥申請和縮短審評時(shí)間。

 

關(guān)于MRG003

 
MRG003是一種由EGFR靶向單抗與強(qiáng)效的微管抑制有效載荷MMAE分子通過vc連接體偶聯(lián)而成的ADC,其以高親和力特異性地結(jié)合腫瘤細(xì)胞表面的EGFR,通過內(nèi)吞進(jìn)入腫瘤細(xì)胞后釋放強(qiáng)效的有效載荷,從而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡。

EGFR高表達(dá)于結(jié)直腸癌、肺癌、頭頸癌等多種惡性實(shí)體瘤中[1],89%的晚期NPC存在EGFR表達(dá)[2],因此EGFR是癌癥治療的重要靶點(diǎn)。

國內(nèi)方面,MRG003正在推進(jìn)多個(gè)適應(yīng)癥的探索研究,其中MRG003針對晚期鼻咽癌(NPC)的II期探索階段臨床研究已于2022年3月完成患者入組,目前進(jìn)入隨訪期,臨床數(shù)據(jù)優(yōu)異。

 

關(guān)于鼻咽癌(NPC)

 
鼻咽癌(NPC)是起源于鼻咽黏膜的上皮性癌,常在鼻咽部咽隱窩處觀察到腫瘤。NPC全球地理分布極不平衡,70%以上的新發(fā)病例出現(xiàn)在東亞和東南亞,中國的年齡標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)病率為3.0/10萬人,在以白人為主的人群中為0.4/10萬人化[3-4]。中國占全球鼻咽癌病例近半數(shù),每年新發(fā)病例約6萬例。復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性(R/M)NPC患者的生存結(jié)果極差,中位生存期(OS)約為20個(gè)月化[5]。系統(tǒng)化療是目前R/M NPC患者的主要治療手段,但在含鉑治療方案失敗后,針對R/M NPC患者的二線或三線治療可選的治療方案和治療效果有限。

 

關(guān)于樂普生物(2157.HK)

 

樂普生物致力創(chuàng)新,聚焦于中美抗腫瘤靶向治療和免疫治療藥物中同類首創(chuàng)及同類最優(yōu)的候選藥物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化。公司高度重視自身商業(yè)化能力的持續(xù)建設(shè),力求實(shí)現(xiàn)從核心技術(shù)到成藥的強(qiáng)大轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化目標(biāo)。目前,樂普生物的產(chǎn)品管線覆蓋三大領(lǐng)域,分別為免疫治療、ADC靶向治療和溶瘤病毒藥物,包含1種商業(yè)化上市藥物,7種臨床階段候選藥物(其中5款為ADC產(chǎn)品)及2種臨床階段主要候選藥物的聯(lián)合療法。公司的ADC候選藥物管線在中國處于領(lǐng)先地位。

 

參考文獻(xiàn):

 

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